物化性质

外观与性状：白色粉末

密度：1.181 g/cm3

熔点：122-123°C

沸点：626oC at 760 mmHg

闪点：332.4oC

折射率：1.549

安全信息

RTECS号：NL6015178

用途

本品为非巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,是由群多普利酸(群多普利那,Trandola-Prilat)形成的乙基酯类前体药物,在体内经肝酶水解成活性代谢物群多普利酸而发挥药理作用.本品对ACE有高度亲和力,比喹那普利、依那普利和卡托普利有更强的ACE抑制作用.正常血压和高血压者单次口服本品≥2mg,2~4h内能抑制ACE活性85%~100%;能使总的及活性血浆肾素水平升高,血浆醛固酮水平则通常降低,从而能有效地降低血压,而对心率、心输出量和每搏容量几乎无或全无影响.本品主要用于治疗动脉高血压,对其他类型高血压也有一定疗效,且口服起效快、作用时间长、不良反应少.临床上还可以治疗充血性心衰和心肌梗死.